図. がん細胞浸潤におけるRor2とIFT20の機能。正常細胞においてIFT20は一次繊毛の形成と機能を制御している。がん細胞はRor2の過剰発現に伴ってIFT20の発現を誘導・維持するとともに、一次繊毛を消失すると考えられる。IFT20はゴルジ体においてGM130-AKAP450複合体と結合することでゴルジ体からの微小管形成を促進し、浸潤突起形成に重要なゴルジ体の配置とゴルジ体内タンパク質輸送を制御する。

論文情報

・論文
”Ror2 signaling regulates Golgi structure and transport through IFT20 for tumor invasiveness”

・著者
Michiru Nishita1, Seung-Yeol Park2, Tadashi Nishio1, Koki Kamizaki1, ZhiChao Wang1, Kota Tamada3, Toru Takumi3, Ryuju Hashimoto4, Hiroki Otani4, Gregory J. Pazour5, Victor W. Hsu2, Yasuhiro Minami1

1)Division of Cell Physiology, Department of Physiology and Cell Biology, Kobe University, Graduate School of Medicine, Kobe 650-0017, Japan
2)Division of Rheumatology, Immunology and Allergy, Brigham and Women’s Hospital, and Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA
3)RIKEN Brain Science Institute, Wako 351-0198, Japan
4)Department of Developmental Biology, Faculty of Medicine, Shimane University, Izumo 690-8504, Japan
5)Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

・掲載誌
Scientific Reports

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(医学研究科、広報課)